昨今の医薬品製造企業の問題の影響もあり、
品質保証業務における負荷は近年さらに高まっています。
次第に電子化対応していく企業様が増える一方で、
まだまだ手作業の企業様も多いのが現状です。
そういったお客様からもURS（要求仕様書）やPQ（適格性評価）など
CSVへのハードルが高いといったお声をお聞きします。

今回のセミナーでは、
・CSVの基本的な概要や対応方法
・実際に導入をする際にどのような準備・作業が必要なのか
・導入から本番運用に掛かる期間（他社事例）
・ユニオンシンクによるCSVコンサルティングについて
　
このような内容をご紹介させていただきます！
実際にお聞きした担当者様のお声をもとにしておりますので
導入や検討の際のへのイメージを持っていただけるかと思います。
　
よろしければセミナー申し込み時に
業務を電子化する上で懸念されていること、ご質問など皆様のご意見をお聞かせください！