多くの方にご視聴いただいている『医薬品製造業界特化のセミナー月間』の最終第３弾！
最終回は、改正GMP省令とＤＸについて、解説させていただきます。

改正GMPの前後で、多くの企業様より「業務の電子化」についてのご相談をいただきました。
電子化を行い、負荷軽減とミス防止に繋げたい、属人性を排除したいという
お声が多かったように思えます。

片や世間では、「ＤＸ（デジタル・トランスフォーメーション）」という単語が飛び交い、
コンピュータシステムを使って業務改善を進めていくのは、世の中の流れにも
なってきています。

今回のセミナーでは、世の中の流れである「ＤＸ化」をカンタンに解説しつつ、
改正GMP省令へと対応するための業務の電子化に結び付け、
実際の現場で、どのような電子化が可能なのか、どう進めていけばよいのか、
このようなポイントをＩＴ企業目線でご紹介、ご提案させていただきます。

電子化をご検討中の方や、既に電子化を実施し、より拡張をお考えの方は勿論、
今後の為に情報収集をされている方も是非、ご参加ください！


※セミナー内容、詳細はお問合せ下さい。
※セミナー内容は変更になる可能性もございます。

●セミナーお申込み●
https://forms.office.com/r/B1MawPVeFj

会期　　　：2022年03月24日（木）
開催時間　：15:30～16:30
参加費　　：無料
視聴URL　：参加希望の方にお送りします。　※開催の前日にお送りさせていただきます