改正から約１年。既に多くの企業様が対応を始められている改正ＱＭＳ省令。
今回は、全３回に渡って解説させていただく改正ポイントのおさらいを
セミナーで解説します。

ISO13485が2016年に改定されてから５年、ようやく国内ルールである
QMS省令が昨年３月末に改正されました。
各企業における対応期限には、３年間の経過措置が設けられましたね。

改正内容には、一朝一夕では対応が難しい、時間をかけて『仕組みを構築』すべき
内容も多々あり、まさに今、皆様ご対応中だと思います。

今回のセミナーでは、ISO13485の改定を背景としたQMS省令の改正内容を
ポイントに分けて解説しつつ、残りの期間で対応を可能にする進め方について、
ご提案したいと考えています。

前回の同一テーマでのセミナー内容から一新して実施しますので、
以前にご参加いただいた方も是非ご応募ください！
今後、医療機器業界へ参入をお考えの企業様も、是非ご参考にしてください。


※セミナー内容、詳細はお問合せ下さい。
※セミナー内容は変更になる可能性もございます。

●セミナーお申込み●
https://forms.office.com/r/uSHAqDapFF

会期　　　：2022年03月31日（木）
開催時間　：15:30～16:30
参加費　　：無料
視聴URL　：参加希望の方にお送りします。　※開催の前日にお送りさせていただきます